Cura FOXG1: Tra il Sacrificio H24 e la Scintilla della Scienza.
Vivere con la sindrome FOXG1 significa assistere un figlio 24 ore su 24, affrontando disabilità gravi e crisi epilettiche. Questo sacrificio impone ai genitori, in particolare al caregiver principale, una vita circoscritta e incerta. Fortunatamente, la speranza è alimentata dalla ricerca, come la terapia genica USA, e dall’Associazione FOXG1 ITALIA ODV che supporta le famiglie con specialisti, come il vasto Comitato tecnico-scientifico, per non lasciarle sole.